Questo appuntamento ci sta a cuore. Il XXXI Meeting del Network Italiano Laminopatie è più di un programma scientifico: è una tappa di confronto, speranza e alleanza tra ricercatori, clinici, associazioni e famiglie. Come Associazione Alessandra Proietti ODV, saremo presenti per condividere la nostra missione: far conoscere le laminopatie (in particolare la patologia muscolare di cui era affetta Alessandra), promuovere la prevenzione con indagini sul DNA in fase precoce e sostenere la ricerca e la cura con progetti concreti.​

Informazioni principali

• Data: 7 novembre 2025
• Luogo: Bologna, Sala Conferenze Hotel Cavour
• Indirizzo: Via Goito 4
• Orari: 10:30 – 17:00

Perché partecipare

• Conoscenza aggiornata: dalle nuove terapie mirate ai modelli iPSC, fino ai meccanismi della cardiomiopatia LMNA.
• Connessione tra realtà: sessione dedicata ai progetti delle associazioni pazienti (inclusa la nostra), per fare rete e dare voce alle esperienze.
• Ricerca e cura: è l'occasione per sostenere chi lavora ogni giorno per diagnosi più precoci e percorsi clinici personalizzati.

XXXI Meeting del Network Italiano Laminopatie — 7 Novembre 2025 — Sala Conferenze, Hotel Cavour, Via Goito 4, Bologna

Orario	Titolo	Relatore
10:30–10:45	Registrazione dei partecipanti e saluti	—
10:45–13:00	Morning session	Chairperson: C. Lanzuolo — R. Veltrop
10:45–11:15	Respiratory night events in congenital skeletal laminopathies (L-CMD) in the absence of significant respiratory insufficiency require attention and further studies	S. Quijano-Roy — Parigi
11:15–11:45	Advanced human iPSC-based modelling of LMNA-related congenital muscular dystrophy enables development of targeted genetic therapies for muscle laminopathies	F. S. Tedesco — Londra
11:45–12:00	ESCRT-III-dependent Nuclear Envelope Reformation Requires the ESCRT-I-like AKTIP	I. Saggio — Roma
12:00–12:15	Modelling Emery-Dreifuss muscular dystrophy in 3D human engineered heart tissues	M. Sorge — Torino
12:15–12:30	Distinct LMNA mutation effects in iPSC-cardiomyocyte subtypes unveil LMNA cardiomyopathy mechanisms	C. Ronchi — Milano
12:30–12:45	MLIP dysregulation affects chromatin organization and transcriptional regulation during muscular differentiation	G. Lembo — Milano
12:45–14:00	Light Lunch	Hotel Cavour
14:00–17:00	Afternoon session	Chairperson: M. R. D'Apice
14:00–14:30	Anchoring Heterochromatin, Preserving Muscle: The Role of Prdm16	C. Mozzetta — Roma
14:30–14:45	Autoimmune Features in LMNA-Associated Familial Partial Lipodystrophy	G. Ceccarini — Pisa
14:45–15:00	Genotype and clinical expansion of MADaM syndrome	C. Santoro — Napoli
15:00–15:15	A new case of mandibular hypoplasia, deafness, progeroid features and lipodystrophy (MDPL) syndrome caused by POLD1 gene	F. Besagni — Bologna
15:15–15:30	Coffee Break	—
15:30–15:45	X-linked Emery Dreifuss muscular dystrophy: a multicenter, Italian, cohort study — Update	E. Giacopuzzi — Milano
15:45–16:10	Progetti associazioni pazienti	AIPROSAB — Laura e Amerigo Basso (Tezze su Brenta) Associazione Alessandra Proietti — Claudio e Irene Proietti (Roma) AIDMED — Eleonora Cugudda (Torino)
16:10–16:25	International Meeting on Laminopathies, Paris May 21–24, 2025 — State of the Art of the European Network for Laminopathies	G. Lattanzi — Bologna
16:25–16:55	Discussione finale e consegna del premio NIL 2025	General discussion and NIL award 2025
17:00	End of Meeting	—

Come partecipare e condividere

• Ingresso: consigliata la registrazione anticipata all'arrivo per agevolare i lavori.
• Aiutaci a diffondere: condividi il post e invita chi potrebbe beneficiare di diagnosi precoci o informazioni sulle laminopatie.
• Sostieni la ricerca: il tuo contributo alimenta progetti di indagine genetica e cura, nel solco dell'impegno di Alessandra.